Gedian Humanwell a trecut cu succes auditul EDQM

În noiembrie 2023, Gedian Humanwell este supus unui audit oficial de către Comisia Europeană de Farmacopee (EDQM). După o evaluare profesională și riguroasă, API-ul companiei noastre -- acetat de ciproteronă, a trecut cu succes auditul EU-GMP în aprilie 2024.

În cadrul acestui audit, echipa de profesioniști a efectuat o revizuire cuprinzătoare și detaliată a procesului de producție al companiei, managementul calității, managementul instalațiilor, trasabilitatea materialelor și sistemele de laborator etc. După o evaluare riguroasă, calitatea produsului îndeplinește pe deplin standardele internaționale și este recunoscută oficial.

Această realizare de hotar nu numai că evidențiază performanța remarcabilă a lui Gedian Humanwell în calitatea producției de medicamente, dar și demonstrează determinarea și capacitatea sa de a îndeplini standardele internaționale. Odată cu consolidarea continuă a inspecției la fața locului GMP de către UE, acest audit oferă, fără îndoială, o garanție solidă pentru ca companie să extindă în continuare piețele europene și globale.

Gedian Humanwell va continua să fie dedicat cercetării și dezvoltării medicamentelor și îmbunătățirii calității, să aprofundeze încrederea și cooperarea cu clienții și să recompenseze utilizatorii globali cu produse și servicii excelente.