Gedian Humanwell a trecut cu succes auditul EDQM

În noiembrie 2023, Gedian Humanwell este supus unui audit oficial al Comisiei Europene de Farmacopee (EDQM). După o evaluare profesională și riguroasă, API-ul companiei noastre-acetat de ciproteronă, a trecut cu succes auditul UE-GMP în aprilie 2024.

În acest audit, echipa profesională a efectuat o revizuire cuprinzătoare și detaliată a procesului de producție al companiei, a managementului calității, a gestionării facilităților, a trasabilității materiale și a sistemelor de laborator, etc. După o evaluare riguroasă, calitatea produsului respectă pe deplin standardele internaționale și este recunoscută oficial.

Această realizare etape nu numai că evidențiază performanța remarcabilă a lui Gedian Humanwell în calitatea producției de droguri, dar dovedește și determinarea și capacitatea sa de a îndeplini standardele internaționale. Odată cu consolidarea continuă a inspecției GMP la fața locului de către UE, acest audit oferă, fără îndoială, o garanție solidă pentru compania de a extinde în continuare piețele europene și globale.

Gedian Humanwell va continua să se angajeze în cercetarea și dezvoltarea drogurilor și îmbunătățirea calității, va aprofunda încrederea și cooperarea cu clienții și va recompensa utilizatorii globali cu produse și servicii excelente.